Крепостта Царевец светва в лилаво в Международния ден на редките болести, който през 2024-а отбелязваме на 29 февруари, предаде кореспондент на "Фокус“. Жестът към тази група от обществото ще се случи точно в 19:00 часа, за втора поредна година. Преди обяд пред сградата на Общината ще има информационна акция с раздаване на брошури и други материали, които да ни напомнят за редките болести /от 11:00 до 12:30 часа/. Точно в 13:00 часа в небето над крепостта Царевец ще бъдат пуснати десетки шарени балони.

Целта на инициативите е да се повиши информираността за редките болести, като се улесни разпознаването на симптомите и ранната им диагностика.

Над 300 милиона души в света живеят с едно или повече рядко заболяване.

Екип на "Фокус“ потърси мнението на търновци. Попитахме хората дали знаят за днешния ден, знаят ли кои са редките болести и толерантни ли сме към хората, които страдат от тях.

"Много ме е срам, но наистина не знаех за този ден. Сега вече ще съм запозната! За това дали сме толерантни? Категорично не, имайки предвид това, което съм виждала в чужбина. Там, например, хората в инвалидни колички не са нищо необичайно. В България не ги виждаме, те някъде са скрити, това изобщо не означава, че ги няма, те просто се скриват, за да се спасят от нетолерантността на обществото“, казва една дама, която е на разходка в старата столица.

"Не знаех за този ден и ако не бяхте вие, и ако ние случайно или неслучайно не бяхме попаднали тук, нямаше как да разберем, защото никой няма да отвори Гугъл и да потърси "хора с редки заболявания“. А те са много ощетени, защото когато нещо е рядко, възможностите са значително по-малко – и за лечение, и за всичко. Мисля, че на тези хора им е много трудно, особено в България, където по принцип всичко е по-трудно“, обяснява друга жена, която срещаме в центъра.

"Ние съществуваме и хората трябва да ни обръщат внимание, защото ние имаме нужда от тяхната подкрепа, защото и ние сме хора“, призовава трета дама, която всъщност е от групата на хората с редки заболявания.