Брюксел. Регулаторът на лекарствата на Европейския съюз заяви в четвъртък, че е започнал преглед на ваксината срещу COVID-19 от френската биотехнологична фирма Valneva (Валньова), седмици след като ЕС подписа споразумение с компанията за доставки на ваксината, предава Reuters. Препаратът е на основата на деактивиран вирус.

Решението за започване на прегледа в реално време се основава на предварителни проучвания, които предполагат, че ваксината VLA2001 предизвиква отговор на антитела срещу коронавируса, съобщи Европейската агенция по лекарствата (EMA).

Превод и редакция: Иван Христов