Регулаторните органи на Европейския съюз препоръчаха да се разреши прилагането на актуализирана ваксина срещу Covid-19 на компанията Pfizer и нейния германски партньор BioNTech, която е насочена към доминиращия вариант XBB.1.5 на "Омикрон“, предава Reuters, като отбелязва, че тя ще стане третата адаптирана ваксина от двете компании, одобрена за използване в Общността.

Ваксината, наречена Comirnaty, трябва да се използва за предотвратяване на Covid-19 при възрастни и деца с дозировка в зависимост от предишни ваксинации.

Европейската агенция по лекарствата (EMA) обяви, че една от нейните комисии е препоръчала актуализираната ваксина за деца на възраст от шест месеца до четири години като част от защитата срещу коронавирус. Може да бъде приложена единична доза за завършен първичен курс на ваксинация срещу Covid-19 или предишна инфекция със SARS-CoV-2, поясниха от ЕМА.

Възрастни и деца на възраст над пет години, които се нуждаят от ваксинация, трябва да получат една доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу Covid-19.

Производителите на ваксини, включително Moderna и Novavax, също създадоха версии на своите ваксини, насочени към подварианта XBB.1.5 на вируса, припомня агенцията.

Pfizer и BioNTech подадоха заявления и до Администрацията по храните и лекарствата на САЩ с искане за одобрение на актуализираните ваксини. Решение се очаква в следващите дни.

Препоръките, направени от комисията на ЕМА, ще трябва да бъдат официално одобрени от Европейската комисия.