Ще се поемат ли лекарствата за децата със синдром на растежа от НЗОК?
© БНТ
Виктор е диагностициран със Синдром на растежа още, когато е бил бебе. Вече шест години приема хормон, който му помага да расте. За да има осигурено лечение, обаче, неговите родители кандидатстват всяка година за помощ от “Българската Коледа".
"Разбира се, че има притеснения всеки път. Дали ще бъдем одобрени, дали ще стигнат средствата, дали ще има достатъчно добри хора, за да могат да подпомогнат с СМС-и и дарения. Ако сме към здравна каса, може би ще олекотим, така да го кажа “Българската Коледа", за да може да обърне внимание на наистина много по-тежки деца и крайнонуждаещи се", разказва пред БНТ Венета Михайлова, майка на Виктор.
През годините у нас над 350 деца са приемали хормон на растежа. Към момента те са 55 и всички са деца на “Българската Коледа". Затова детските ендокринолози у нас настояват терапията им да се поеме от държавата.
"Сега за първи път има компания, която иска да бъде отговорна към децата на България и е готова да извърви целия изключително труден и трънлив път по регистрацията на реимбурсацията на един медикамент в България", посочи проф.Виолета Йотова, детски ендокринолог.
Лечението на тези деца е скъпо и продължава до навлизането им в пубертета. Една т.нар. писалка с десет дози, която стига за 10 дни, струва над 200 лева.
"Ако трябва да си купуваме всеки път за месец биха стрували колкото една минимална заплата. Ако всеки може да си го позволи няма да се кандидатства, няма да се чака и няма да се трепери детето дали ще може да порасне", допълва майката на Виктор.
От изразеното желание на фармацевтичната компания да осигурява препарата до реалното заплащане на медикамента от Здравната каса, обаче, ще мине повече от година и половина. Надеждата на родителите, чиито деца приемат хормон на растежа, е държавата да прояви гъвкавост и процедурата да се ускори.
"Би трябвало да я подкрепим, защото това е начинът още една диагноза, която се нуждае от лечение, да получи своето достойно място в България, а не да разчита на добрите сърца на българските граждани и да отнема от други индикации и заболявания, които нямат друг начин за лечение, защото там трябва да бъде силата на благотворителната кампания, а не за нещо, което по административен път не се е случило до момента", смята проф.Виолета Йотова, детски ендокринолог.
"Държавата трябва да се грижи за децата си. Съответно да поеме тяхното лечение и каквото е нужно за тях", казва на финала на разговора майката на болното дете.
Защото децата са бъдещето на тази държава и всяко от тях има право да порасне.
пон | вто | сря | чтв | пет | съб | нед |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | ||||
4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Директорът на "Асоциация Анимус": Случаите с домашно насилие став...
21:27 / 25.11.2024
Елена Поптодорова за изборите в Румъния: Появи се черен лебед! То...
20:58 / 25.11.2024
Проф. Боян Дуранкев: Ако България влезе в Шенген, ще ни имат дове...
19:48 / 25.11.2024
Психолог за случая в столичния мол: Тези случаи говорят за това, ...
19:49 / 25.11.2024
Андрей Райчев: В парламента има жалки усилия на оцеляващи хора да...
19:26 / 25.11.2024
Външният ни министър се срещна със специалния представител на Гер...
19:23 / 25.11.2024
Актуални теми