Радка Кънева: Проектът "Геномът на Европа" цели адекватно лечение и превенция в бъдеще
© Фокус
"С напредъка на технологиите става все по достъпно и възможно цялостното изследване на човешкия геном и това позволява все повече този тип изследвания да се използват за научни цели, като по този начин да навлезем все повече и повече в тайните на нашата ДНК. Проектът "Геномът на България" е пилотен проект, който започнахме с подкрепата на Министерството на образованието и науката, като идеята за проекта, който да изследва референтен български геном, има за цел да направи представителна извадка на българското население в момента.“
В повечето развити страни по света вече са стартирали такива мащабни геномни проекти, като причината за това е в нашите гени, обясни проф. Радка Кънева. "В гените на човек е закодирана цялата информация за това какво представляваме ние, какви са ни възможностите, какви са ни слабостите и талантите. Но в тях и по-скоро в грешките в нашите ДНК се крият причините и за всички наследствени заболявания. Целта е да се открият всички вариации, които се срещат в геномите на съвременните българи,“ каза тя и добави, че точно заради това интереса към изследването на човешкият геном е много голям във връзка с напредъка на съвременната медицина и с навлизането все повече и повече на прецизната персонализирана медицина.
Проф. Радка Кънева уточни още, че основните етнически групи, населяващи Европа са над 40, като всяка от тях е със своите генетични специфики и своите особености и мутации и са свързани с предразположение за различни видове болести. "Съвременната медицина трябва да знае тези неща, за да може да лекува по адекватно в бъдеще,“ категорична каза тя и допълни, че данните за референтния геном на България ще се включат в проекта "Геномът на Европа“.
В проекта могат да вземат участие пълнолетни българи, доброволци, като изследванията се осъществяват в Медицински университет София и Медицински университет Пловдив. "Човек трябва да прецени дали иска да знае или не иска да знае какво носи в своите гени. Има смисъл човек да се изследва, ако във фамилията му има заболяване, което се знае, че върви няколко поколения. Поголовното изследване за всичко не е добре да бъде направено, второ, ще бъде сложно за интерпретиране, ако няма болест или някакво друго състояние, с което ние да съобразим намерените вариации,“ допълни тя.
Калина СВЕЖИН
пон | вто | сря | чтв | пет | съб | нед |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | 2 | 3 | ||||
4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 |
11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 |
18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 |
25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 |
Директорът на "Асоциация Анимус": Случаите с домашно насилие став...
21:27 / 25.11.2024
Елена Поптодорова за изборите в Румъния: Появи се черен лебед! То...
20:58 / 25.11.2024
Проф. Боян Дуранкев: Ако България влезе в Шенген, ще ни имат дове...
19:48 / 25.11.2024
Психолог за случая в столичния мол: Тези случаи говорят за това, ...
19:49 / 25.11.2024
Андрей Райчев: В парламента има жалки усилия на оцеляващи хора да...
19:26 / 25.11.2024
Външният ни министър се срещна със специалния представител на Гер...
19:23 / 25.11.2024
Актуални теми