В Международния ден за борба с епилепсията организации бият тревога, че у нас липсват животоспасяващи медикаменти за неврологичното заболяване.

Леда Петракиева разбира, че дъщеря ѝ е с епилепсия, когато на 4 години прави температурен гърч.

Назначена е терапия. Преди две години докторът изписва друго лекарство. Леда го търси зад граница. У нас би трябвало да се предлагат около 15 медикамента. Според Асоциацията на родителите на деца с епилепсия обаче около 8 от лекарствата, които са за най-тежките състояния, никога не са били достъпни на българския пазар, предава bTV.

Евродепутати са поставили въпроса пред Европейската комисия.

От здравното министерство казаха за медията, че лекарствата, вписани за разпространение у нас, са на разположение на лекуващите специалисти при избор на терапия.

"Няма постъпили сигнали от граждани или лекари специалисти за недостиг на лекарствени продукти за лечение на епилепсия“, посочват още от ведомството.

От епилепсия страдат над 60 000 българи.