2-годишно бургазлийче се бори с рядко генетично заболяване или
©
Виктор е на 2 години и 2 месеца и има нужда от нашата помощ. Малчуганът страда от мускулна дистрофия - рядко генетично заболяване, което, ако не бъде лекувано, прогресира бързо. Лечение предлагат в Турция, но излишно време за губене няма. Виктор и родителите му заминават за Истанбул на 10-ти май, за да стартират процедурите по лечението.
Първоначално необходимата сума е 19 600 евро. Тя включва - лекарски консултации, кръвни тестове, мускулна биопсия, 2 вливки със стволови клетки през 15 дни, 5 озонотерапии, 5 физиотерапии. Сумата трябва да бъде преведена на клиниката най-късно до шести май! След това, състоянието на детето ще бъде следено в продължение на месец. В зависимост от резултатите, лекарите ще преценят как да продължи лечението.
Всеки, който има желание и възможност, може да помогне на следната сметка:
Дарителска сметка:
IBAN: BG29RZBB91551014654082
BIC: RZBBBGSF
Виктор Николаев Желев
Tatayana Zheleva
PayPal: taniakostadinova73@gmail.com